Ana Sayfa Manşet İlaç geri çekme

İlaç geri çekme

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre  ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde  (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

Ek: liste

ürün adıparti  numarasıskt
VALTAN PLUS 80/12,5 MG FİLM TABLETA05995904..2019
VALTAN PLUS 160/12,5 MG FİLM TABLETA06047505..2019
VALTAN PLUS 160/25 MG FİLM TABLETA06057405..2019
VALTAN PLUS 320/12,5 MG FİLM TABLETA06397210..2019
CARDOPAN 160 mg 28 FİLM TABLET1504200128/02/2019
CARDOPAN 80 mg 28 FİLM TABLET1504400228/02/2019
Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet180352000408..2020
Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet180352000508..2020
WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB7040001A28.02.2019
WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB7040002A28.02.2019
WANSAAR 320 MG 28 FTB7038002A28.02.2019
WANSAAR 80 MG 28 FTB7036002A28.02.2019