Etiket: titck
Fingolimod içeren ilaçlar için Acil güvenlilik kısıtlaması
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Sayı: 54398317-510.01.09-E.159306 11.10.2019
Konu: Fingolimod içeren ilaçlar- Acil
güvenlilik kısıtlaması
DOSYA
Multiple Skleroz tedavisinde kullanılan fingolimod içeren ilaçların, Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’da yayınlanan kısa...
TÜFAM’ a iletilen bildirimler nedeniyle gerekli inceleme ve analiz süreci başlatılmış
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Dormofol %2 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyon adlı ürünün 908034 partisi ve Dormofol %1 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk...
“Sağlıkta Türkiye’yi İleri Taşımak”
Türkiye ve ABD Arasında Kültürel İş Birliğiyle İş Yaratmak: “SAĞLIKTA TÜRKİYE’Yİ İLERİ TAŞIMAK”
Türkiye ekonomisine 50 milyar doların üzerinde yatırım ile katkı sağlayan 100’ü aşkın...
İlaç Geri Çekme
VLD Danışmanlık Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri Ltd. Şti. “ nin ruhsatına sahip olduğu “Marcaine Spinal Heavy % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı...
İlaç Geri Çekme
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu Flixair 2 mg/ 2 mL Nebülizasyon İçin Tek Dozluk İnhalasyon Süspansiyonu İçeren Flakon” adlı...
İlaç Geri Çekme
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Pareglin Film Kaplı Tablet 2 mg/500 mg” adlı ürünün ürünün 1805010001 (SKT:03.2020), 1805010002 (SKT:03.2020), 1805010003...
Hidroksietil nişasta içeren ilaçlar- Acil güvenlilik kısıtlaması
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Sayı: 54398317-510.01.04-E.120068 31.07.2019
Konu: Hidroksietil nişasta içeren ilaçlar-
Acil güvenlilik kısıtlaması
DOSYA
Hidroksietil nişasta içeren ilaçlarla ilgili olarak Avrupa İlaç Ajansı’nın resmi internet sitesinde 17.07.2018...
Sartan grubu etken maddeleri içeren ürünler hakkında
Konu ile ilgili kılavuzlar ve bilimsel kararlar değerlendirilmiş olup “sartan grubu” etkin maddeleri içeren, ruhsatlandırma sürecindeki bilimsel incelemesi devam eden ve ruhsatlı beşeri tıbbi ürünler...
Direkt Oral Antikoagülanlar ile İlgili Hazırlanan Doktor Bilgilendirme Mektubu Hakkında
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Birliğimize gönderilen 04.07.2019 tarih ve E.105403 sayılı yazı ile,
Sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenilirliği ile...
İlaç Denetim Faaliyetlerine İlişkin Karşılıklı Tanıma Kılavuzu
İyi İmalat Uygulamaları denetimleri ile ilgili otoriteler arası karşılıklı tanıma kriterlerinin belirlenmesi amacıyla hazırlanan "İlaç Denetim Faaliyetlerine İlişkin Karşılıklı Tanıma Kılavuzu" 02/07/2019 tarihi itibarıyla yürürlüğe...
