Bilindiği üzere 12 Mart 2020 Tarihli ve 31066 Sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmeliğinin 60/A maddesinin 2 nci fıkrasında “Sadece ürün tipi 1 ve ürün tipi 19 kapsamına giren ve insan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünler için bu Yönetmeliğin uygulanmasına ve üretim yerlerinin iyi üretim uygulamaları kapsamında denetimine ilişkin usul ve esaslar Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından belirlenir.” hükmü ile Kurumumuzca belirlenen usul ve esaslar doğrultusunda insan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünlere yönelik iş ve işlemler yürütülmektedir.
Ürün tipi- 1 ve ürün tipi- 19 biyosidal ürünlere yönelik iş ve işlemlerin etkin ve hızlı bir şekilde yürütülmesi, sektörel mağduriyetinin oluşmaması, etkin ve kaliteli ürünlerin piyasaya arzının sağlanması adına ekte yer alan 03.11.2026 tarihli, 334518594 sayılı, 2026/1 numaralı Genelge ile “Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar” güncellenmiştir.
11.11.2026 tarihli ve E-90751371-512.99-334852466 sayılı Kurumumuz Başkanlık Makam Oluru kapsamında insan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürün gruplarına yönelik iş ve işlemlerin Genelge ekinde yer alan “Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar” doğrultusunda yürütülmesi gerekmektedir.
İlgililere önemle duyurulur.
TİTCK
