Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri (CDC) Johnson&Johnson’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını açıkladı.
FDA’nın resmi sosyal medya hesabından yapılan paylaşımda, Johnson & Johnson tarafından Janssen Covid-19 aşısının kan pıhtılaşması yan etkisini araştırmak üzere kullanımının askıya alınması çağrısında bulundu.
https://twitter.com/US_FDA/status/1381925612743499778
Johnson & Johnson hükümetin açıklamasından hemen sonra, “Trombositopenisi olanlar da dahil olmak üzere tromboembolik olayların COVID-19 aşılarıyla rapor edildiğinin farkındayız” dedi. “Şu anda, bu nadir olaylar ile Janssen COVID-19 aşısı arasında net bir nedensel ilişki kurulmamıştır.”
