Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri (CDC) Johnson&Johnson’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği tek dozluk aşısı için uygulamanın durdurulması kararı almaya hazırlandıklarını açıkladı.
FDA’nın resmi sosyal medya hesabından yapılan paylaşımda, Johnson & Johnson tarafından Janssen Covid-19 aşısının kan pıhtılaşması yan etkisini araştırmak üzere kullanımının askıya alınması çağrısında bulundu.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Johnson & Johnson hükümetin açıklamasından hemen sonra, “Trombositopenisi olanlar da dahil olmak üzere tromboembolik olayların COVID-19 aşılarıyla rapor edildiğinin farkındayız” dedi. “Şu anda, bu nadir olaylar ile Janssen COVID-19 aşısı arasında net bir nedensel ilişki kurulmamıştır.”
