Pfizer-BionTech raporu ortaya çıktı: Bile bile piyasaya sürdüler… Rakam rakam yan etkiler
Pfizer ve BionTech firmalarının Avrupa Birliği’ne sunduğu kovid aşısı güvenlik raporunda, 1,6 milyon yan etki vakasının tespit edildiği ve miyokardit gibi ciddi yan etkilerden haberdar olunduğu ortaya çıktı.
MAHKEME ÖNCESİ RAPOR ORTAYA ÇIKTI
Birçok defa aşı kaynaklı miyokardit (kalp kası iltihabı) ve anafilaksi (vücudun aşırı alerjik reaksiyon göstermesi) gibi yan etkilerle itham edilen kovid mRNA aşıları için BionTech yetkilileri, Almanya’da mahkeme karşısına çıkacak.
Öte yandan mahkemeden önce Avrupa Birliği’nin ilaç denetleme ve düzenleme kurulu Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) sunulan rapor kamuoyuna arz edildi. Rapora göre Pfizer ve BionTech, aşının yan etkilerini bile bile piyasaya sürdü.
TOPLAM 1,6 MİLYON YAN ETKİ
18 Ağustos 2022 tarihli Pfizer-Biontech ortak “Kovid 19 mRNA aşısı düzenli güvenlik” raporuna göre hem Pfizer hem Biontech, aşı ile ilgili yan etkilerden haberdardı. Firmalar, “Aşının faydası, zararından daha fazla” diyerek yan etkilerin göz ardı edilebileceğini savundu.
Pfizer-BionTech’in Avrupa Birliği’ne sunduğu 396 sayfalık aşı güvenliği raporuna göre 19 Aralık 2021 ile 18 Haziran 2022 arasında yapılan Pfizer-BionTech kovid-19 mRNA aşılarında, 508 bin 351 aşılamada toplam 1 milyon 597 bin 673 yan etki tespit edildi.
En az bin anaflaksi, 8 bin 500 miyokardit vakası yaşandığı belirtildi.
En çok vakanın 40 yaş üstü insanlarda, aşı yapıldıktan sonraki ilk 24 saatte meydana geldiği ifade edildi. tamamı için kaynağa bknz
EMA / Comirnaty
