Ana Sayfa Duyurular&Mevzuat Klinik Araştırma Taraflarının Dikkatine

Klinik Araştırma Taraflarının Dikkatine

 Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanlığı

27.05.2023 tarih ve 32203 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünlerin Klinik Araştırmaları Hakkında Yönetmelik” kapsamında “Klinik Araştırmalar ve Biyoyararlanım/Biyoeşdeğerlik Çalışmaları Etik kurullarının Standart Çalışma Yöntemi Esasları” , “Beşeri Aşıların Klinik Dışı Değerlendirilmesine İlişkin Kılavuz” ve “Etik Kurullara Yapılan Klinik Araştırma Başvurularına İlişkin Kılavuz” güncellenmiş olup 22.03.2024 tarihinde yürürlüğe girmiştir. “Araştırma Ürünleri ve Yardımcı Beşeri Tıbbi Ürünlerin Etiketlenmesine İlişkin Kılavuz” 22.03.2024 tarihinde yayımlanmıştır.

Söz konusu kılavuzlara https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/klinik-arastirmalar adresinde yer alan “Mevzuat” bölümünden ulaşılabilir.

Bununla birlikte aşağıda listelenen formlar da güncellenmiş olup https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/klinik-arastirmalar adresinde yer almaktadır. Bu kapsamda 15.04.2024 tarihinden itibaren Kurumumuza yapılacak başvurularda güncel formların kullanılması gerekmektedir. “Önemli değişiklik” ve “Değişiklik” başvuruları için başvurunun türüne göre ilgili başvuru formu doldurulması ve yetkili kişi(ler) tarafından imzalanarak başvuru dosyasına eklenmesi gerekmektedir.

Kuruma yapılacak klinik araştırma başvurularında başvuru sahibi ve üçüncü taraf hizmet sağlayıcı şirketlerden kişisel verilerin kullanımının 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na uygun yürütüleceğine dair taahhüdün sunulmasına gerek bulunmamaktadır.

Gönüllü dokümanlarının elektronik ortamda (tablet, telefon, web sitesi vb.) kullanılmasına ilişkin Kuruma başvuru yapılması gerekmektedir. Başvuru sırasında sadece gönüllü doküman içeriklerinin sunulması yeterli olup ekran görüntülerinin sunulmasına gerek bulunmamaktadır. Söz konusu elektronik ortamda Kurum tarafından onaylanan dokümanlar kullanılmalıdır.

İlgililere önemle duyurulur.

Adı

Tarih

Doküman

Araştırma Ürünleri ve Yardımcı Beşeri Tıbbi Ürünlerin Etiketlenmesine İlişkin Kılavuz

03.04.2024

PDF

Beşeri Aşıların Klinik Dışı Değerlendirilmesine İlişkin Kılavuz

03.04.2024

PDF

Etik Kurullara Yapılan Klinik Araştırma Başvurularına İlişkin Kılavuz

03.04.2024

PDF

KAD-DD-02_İZLEME VE DEĞERLENDİRME BİRİMİ ÜST YAZI ÖRNEĞİ

03.04.2024

DOCX

KAD-DD-15_BY-BE ÖZET SONUÇ RAPORU

03.04.2024

DOCX

KAD-DD-25_ARAŞTIRMANIN TAMAMLANMASI BİLDİRİMİ ÜST YAZI ÖRNEĞİ

03.04.2024

DOCX

KAD-DD-26_ARAŞTIRMANIN TÜM ÜLKELERDE TAMAMLANMASI BİLDİRİMİ ÜST YAZI ÖRNEĞİ

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-01 KA BAŞVURU FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-03_KLİNİK ARAŞTIRMALARDA ÖNEMLİ DEĞİŞİKLİK BAŞVURU FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-04_KLİNİK ARAŞTIRMALARDA DEĞİŞİKLİK BAŞVURU FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-07_YILLIK BİLDİRİM

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-10_ARAŞTIRMANIN TAMAMLANMASI BİLDİRİM FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-16_ARAŞTIRMA BÜTÇE FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-17_ÖZGEÇMİŞ FORMU

03.04.2024

DOCX

KAD-FR-41_ARAŞTIRMANIN TÜM ÜLKELERDE TAMAMLANMASI BİLDİRİM FORMU

03.04.2024

DOCX

Klinik Araştırmalar ve Biyoyararlanım Biyoeşdeğerlik Çalışmaları Etik Kurullarının Standart Çalışma Yöntemi Esasları

03.04.2024

PDF