İştah boyunca GLP-1 metabolizması, obezite ve tip 2 diyabet tedavisi son dönemdeki gelişmelerin gelişiminden birini temsil ediyor. Ancak bu parçacıkların büyük miktarlarda temizlenmesi yoluyla uygulanıyor; bu durum hem hasta uyumunu hem de erişimi kısıtlıyor. AstraZeneca’nın geliştirdiği elecoglipron ile tedavi aşamasındaki molekül, günde tek doz hap olarak değişiklik göstermekte ve yemek ya da su kısıtlaması gerektirmeyen bir oral GLP-1 bağlanma agonisti olarak öne çıkmaktadır. 8 Haziran 2026’da The Lancet’in zamanlı olarak yayınlandı ve Amerikan Diyabet Derneği’nin (ADA) 2026 Bilimsel Oturumları’nda sunulan VISTA ve SOLSTICE Faz 2b konferans sonuçları, hem kilo kaybı hem de kan şekeri kontrolünün potansiyelini ortaya koyuyor. Okuyucularımıza önemli bir hatırlatma: Bu ilacın henüz onaylanma sürecini yapmayıp Faz 3 çalışmaları planlanmaktadır; Çünkü güncel klinik uygulama için hazır değil, araştırma sürecinin bir basamağını yansıtmaktadır.
Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with obesity or overweight (VISTA): a multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial
Yemek ya da su kısıtlaması olmaksızın günde bir kez alınabilen yeni bir oral GLP-1 reseptör agonisti olan elecoglipron’un (AZD5004) Faz 2b çalışmalarından elde edilen veriler, 8 Haziran 2026’da ADA 2026 Bilimsel Oturumları’nda sunuldu ve eş zamanlı olarak The Lancet’te yayımlandı.Drugs.com
VISTA Çalışması: Diyabeti Olmayan Obez Yetişkinlerde Kilo Kaybı
VISTA çalışması, elecoglipron, günde bir kez yemek veya sıvı kısıtlaması uygulanan bir oral küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonisti olarak diyabeti bulunmayan, obez ya da fazla kilolu ve en az bir ağırlıkla çözülme durumu olanda plaseboya karşı etkinliği, güvenlik ve tolere edilebilirlik açısından değerlendirildi.The Lancet
VISTA Faz 2b çalışması, elecoglipron’un obezitesi veya fazla kilo ile en az bir ağırlık büyütme komorbiditesi bulunan 310 yükseklikteki bakımı, uyumluluğunu ve tolere edilebilirliğini değerlendirdi. 75 mg elecoglipron alan kullanılmış, 26. haftada plaseboda görülen yüzde 0,6’ya kıyasla ortalama yüzde 10,5 oranında vücut ağırlığı dağılımı sağlandı; bu sonuç çalışmasının iki eş temel uç dağılımının tespit edildiği. Kilo kaybı 26. haftadan sonra da devam ederek 36. haftada yüzde 11,8’e ulaşırken plasebo grubunda yüzde 0,3 olarak kaldı. 75 mg elecoglipron alan yüzde 88,8’i en az yüzde 5 kilo kaybı sağladı; bu da çalışmanın diğer eş temel uç öğelerinden oluşuyordu.Drugs.com
Çalışma ayrıca kardiyometabolik risk takibi de ölçüm yaptı: Elecoglipron aynı zamanda kan basıncı ve C-reaktif protein miktarı dahil kardiyometabolik risk gözlerinde de iyileşmeler sağladı.Drugs.com
SOLSTICE Çalışması: Tip 2 Diyabetli Hastalarda Kan Şekeri Kontrolü
SOLSTICE Faz 2b çalışması, diyet ve egzersiz veya monoterapi (metformin ya da bir SGLT2 inhibitörü) ile yönetilen tip 2 diyabetli 404 yaştaki elecoglipron’un bakımı, modernizasyonu ve tolere edilebilirliği değerlendirildi. 75 mg elecoglipron alan, 26. haftada plasebodaki yüzde 0,2’lik azalmaya kıyasla HbA1c’de baz çizgisinden ortalama yüzde 1,9 oranında düşüş yaşadı. 75 mg elecoglipron alan yüzde 90’ı HbA1c’yi yüzde 7’nin”, yüzde 85’i ise yüzde 6,5 ya da daha düşük sıcaklıkta indirdi.Drugs.com
Aynı performansta elecoglipron (75 mg), 26 haftada plasebonun yüzde 1,7’sine kıyasla ortalama yüzde 7,7 oranında kilo kaybı da sağladı. Çalışma dokuz ülkede yürütüldü ve sonuçlar Haziran 2026’da The Lancet’te yayımlandı.Drugs.com
İlaç Nasıl Çalışıyor? Oral Formülasyon Önemi
Elecoglipron (AZD5004), obezite veya fazla kilo ve tip 2 diyabetli kilo yönetimi için ayırmak, yemek veya sıvı kısıtlaması olmaksızın günde bir kez uygulanan bir oral küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonistidir.The Lancet
Prof. Martin Whyte’a göre bu sistemler, peptit bazlı enjektablerin aksine soğuk zinciri gerektirmeyen ve temizleme ihtiyacını duymayan tabletlerdir; Bu özellik erişimini ve kabul etmeyi sürdürme potansiyelini genişletmek.Bilim Medya Merkezi
Uygulamalı bir bakış açısıyla değerlendirildiğinde, günde bir kez alınan bir tablet, enjektablerin daha az uygulanabilir olduğu ortamlar da dahil olmak üzere GLP-1 tabanlı formatta daha erken ve yaygın olarak mümkün kılınabilir.
Güvenlik Profili
Olumsuz olayların, elecoglipron dozlarında yüzde 84 ile yüzde 98’i arasında, plasebo grubunda ise yüzde 84’ünde olduğu bildirildi. En yaygın yan etkilerin hareketleri, gözlerizlik, diyare, baş ağrısı ve parlamasıydı. Tedaviyi bırakma oranları düşük kaldı; hassas hız açısından herhangi bir sinyal gözlemlenmesi ve hipoglisemi seyrek olarak görüldü.The LancetHCP Canlı Yayın
Sıradaki Adım: Faz 3 Programı
AstraZeneca, elecoglipron’u kanıtlayan ve böbrek sonuç çalışmaları da dahil olmak üzere obezite ve tip 2 diyabette kapsamlı bir Faz 3’ün taşınması. Planlanan Faz 3 programı, diyabetli veya diyabetsiz obezite/fazla kilolu bölümün tamamını kapsayan EMBOLD çalışmasını ve tip 2 diyabeti hedef alan ELUMINATE çalışmasını içermekte; monoterapi ve değişimleri test yöntemi.Drugs.comHCP Canlı Yayın
Günlük oral elecoglipron, bu Faz 2 doz aralığının klinik açıdan anlamlı kilo azalmaları ve GLP-1 reseptör agonist sınıfıyla özellikleriyle bir güvenlik ile tolere edilebilirlik profili sergilendi; bu sonuçlar, obezite veya fazla kilolu Faz 3 araştırmayı desteklemektedir.
