Etiket: FDA
FDA, Covid-19 proflaksisinde uzun etkili Monoklonal Antikor kullanımına onay verdi
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), COVID-19’un temas öncesi profilaksisi (önlenmesi) için AstraZeneca’nın Evusheld (tixagevimab cilgavimab ile birlikte paketlenmiş ve birlikte uygulanan) ilacına belirli...
FDA, Kronik Ağrıyı Azaltması için Sanal Gerçeklik Sisteminin Pazarlamasına İzin Verdi
FDA Authorizes Marketing of Virtual Reality System for Chronic Pain Reduction
ABD Gıda ve İlaç İdaresi bugün, 18 yaş ve üzeri kronik bel ağrısı...
FDA Antimikrobiyal İlaçlar Danışma Komitesi’nden geçti
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından Salı günü düzenlenen danışma paneli, Merck’in COVID-19’u tedavi etmek için geliştirdiği deneysel oral antiviraline acil kullanım izni...
Molnupiravir’in Türkiye’de üretilmesine ilişkin Bakan’dan açıklama
Bakan Koca’dan kapanma ve Molnupiravir açıklaması
Sağlık Bakanı Koca, corona virüs tedavisinde kullanılacak Molnupiravir ilacının Türkiye'de üretileceğini açıkladı. Koca, "Yine aynı şekilde yeni dönemde kapatmaları...
Pfizer Covid-19 ilacına acil kullanım izni için FDA başvurusu yaptı!
Pfizer, Covid-19'a karşı geliştirdiği deneysel antiviral ilaç "Paxlovid'e" acil kullanım izni almak için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurduğunu duyurdu
İlacın, “Ritonavir” adı verilen...
“muhtemel yan etkilerinin daha iyi araştırılması için” 12-17 yaş grubunu Moderna...
Amerikan biyoteknoloji firması Moderna, ergenlere yönelik ürettiği Covid-19 aşısının kullanımının, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından "muhtemel yan etkilerinin daha iyi araştırılması için"...
FDA’den 5-11 Yaş İçin Corona Virüsü Aşısına Onay
ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA, Cuma günü Pfizer ve BioNTech tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen aşının 5-11 yaş grubunda acil kullanımına onay verdi. Böylece...
FDA’dan 5-11 yaş grubu için aşıyı tavsiye etti
ABD’de Federal Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) danışma kurulu, corona virüsüne karşı Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna uygulanması yönünde tavsiye kararı aldı
“Moderna Takviye Doz Kriterlerini Karşılamıyor”
ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nde (FDA) görev yapan bilimadamları, Moderna’nın, geliştirdiği Covid-19 aşısının takviye dozlarını kullanıma sokmaya destek alabilmek için gereken tüm kriterleri karşılamadığını...
FDA III. Doz için 65 yaş üstüne onay verdi
FDA Danışma Kurulu Üçüncü Doz Aşıya Karşı
VOA: ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin bağımsız danışma kurulu, Corona virüsü aşılarında takviye dozların nüfusun geneli için...
