Etiket: ema
EMA CHMP’den 8 Yeni İlacın Onayına İlişkin Kritik Kararlar
Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), 18-21 Mayıs 2026 tarihlerinde gerçekleştirdiği toplantının sonuçlarını açıkladı. Komite, aralarında nadir hastalıklar, onkoloji ve obezite...
Avrupa Birliği Kritik İlaçlar Yasasında Anlaşmaya Vardı
Son yıllarda COVID-19 pandemisi ve jeopolitik gerilimler, Avrupa’da ilaç tedarik zincirindeki kırılganlıkları gözler önüne serdi. İlaç kıtlıkları, hastaların hayatını riske atarken sağlık sistemlerine de...
CHMP Nisan Toplantısında Beş Yeni İlaca Onay Tavsiyesi
EMA’nın CHMP komitesi, Avrupa’da ilaçların güvenliği ve etkinliği konusunda kritik kararlar almaktadır. Nisan 2026 toplantısında verilen tavsiyeler, hem nadir hastalıklar hem de yaygın sağlık...
Solunum Sinsityal Virüsü: Avrupa’da Ciddi Sağlık Yükü
RSV, her yaş grubunu etkileyen ancak özellikle bebekler ve yaşlılarda ağır sonuçlara yol açabilen bir solunum yolu virüsüdür. Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) verileri, bu...
AB’de İlaç Geliştirme Sürecini Hızlandıran Yeni PRIME Araçları
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 2016’dan bu yana yürüttüğü PRIME programını sürekli geliştirerek ilaç geliştirme süreçlerinde hız ve etkinliği artırmayı amaçlıyor. Yeni eklenen araçlar, özellikle...
EMA İlk Kombine Covid-19 Ve Grip Aşısına Onay Verdi
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), halk sağlığı açısından kritik bir dönüm noktasına imza attı. Covid-19 ve mevsimsel grip için tek enjeksiyonla koruma sağlayan ilk kombine...
Avrupa İlaç Dünyasında 2025 Bilançosu: 104 Yeni İlaç, 38 Yeni Etkin...
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 2025 yılında insan ilaçları alanında kaydedilen gelişmeleri açıkladı. Bu rapor, yalnızca resmi kaynaklardan alınan doğrulanmış bilgilerle hazırlanmıştır. Haber metninde yer...
