Etiket: CHMP
EMA CHMP Temmuz 2026 Toplantısında 12 Yeni İlaç için Onay Tavsiyesi...
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), 20–23 Temmuz 2026 tarihlerinde gerçekleştirdiği toplantının sonuçlarını açıkladı. Komite, aralarında yüksek kolesterol, plak psöriyazis, nadir...
EMA Farmakovijilans Risk Değerlendirme Komitesi Toplantısının Öne Çıkan Güvenlik Kararları
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bünyesinde faaliyet gösteren Farmakovijilans Risk Değerlendirme Komitesi (PRAC), 6-9 Temmuz 2026 tarihleri arasında gerçekleştirdiği toplantıda halk sağlığını doğrudan ilgilendiren kritik...
CHMP Haziran 2026 Toplantısında Altı Yeni İlaca Onay Tavsiyesi Verdi, Üç...
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) İnsan Kullanımı İçin Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), 22-25 Haziran 2026 tarihli toplantısında önemli kararlar aldı. Toplantıda yeni ilaçların ruhsatlandırılması, mevcut...
EMA CHMP’den 8 Yeni İlacın Onayına İlişkin Kritik Kararlar
Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), 18-21 Mayıs 2026 tarihlerinde gerçekleştirdiği toplantının sonuçlarını açıkladı. Komite, aralarında nadir hastalıklar, onkoloji ve obezite...
CHMP Nisan Toplantısında Beş Yeni İlaca Onay Tavsiyesi
EMA’nın CHMP komitesi, Avrupa’da ilaçların güvenliği ve etkinliği konusunda kritik kararlar almaktadır. Nisan 2026 toplantısında verilen tavsiyeler, hem nadir hastalıklar hem de yaygın sağlık...
