Etiket: avrupa ilaç ajansı
EMA CHMP Temmuz 2026 Toplantısında 12 Yeni İlaç için Onay Tavsiyesi...
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), 20–23 Temmuz 2026 tarihlerinde gerçekleştirdiği toplantının sonuçlarını açıkladı. Komite, aralarında yüksek kolesterol, plak psöriyazis, nadir...
EMA Farmakovijilans Risk Değerlendirme Komitesi Toplantısının Öne Çıkan Güvenlik Kararları
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bünyesinde faaliyet gösteren Farmakovijilans Risk Değerlendirme Komitesi (PRAC), 6-9 Temmuz 2026 tarihleri arasında gerçekleştirdiği toplantıda halk sağlığını doğrudan ilgilendiren kritik...
CHMP Nisan Toplantısında Beş Yeni İlaca Onay Tavsiyesi
EMA’nın CHMP komitesi, Avrupa’da ilaçların güvenliği ve etkinliği konusunda kritik kararlar almaktadır. Nisan 2026 toplantısında verilen tavsiyeler, hem nadir hastalıklar hem de yaygın sağlık...
EMA İlk Kombine Covid-19 Ve Grip Aşısına Onay Verdi
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), halk sağlığı açısından kritik bir dönüm noktasına imza attı. Covid-19 ve mevsimsel grip için tek enjeksiyonla koruma sağlayan ilk kombine...
AB’de İlaç Güvenliği Artık Daha Şeffaf: EMA’dan Yeni Bilgilendirme Kitapçığı
Kullandığımız hiçbir ilacın %100 güvenli olmadığını biliyoruz. Önemli olan, bu ilaçların sağladığı faydaların, taşıdıkları risklerden daha ağır basmasıdır. Peki, Avrupa Birliği (AB) bu hassas...
PRAC Temmuz Toplantısında Aşı Güvenliği ve Yeni Bulgular Mercek Altında
Avrupa İlaç Ajansı, EMA, Farmakovijilans
