16-17 yaş grubuna takviye doz uygulanması konusundaki değerlendirme sürecinin ise daha önce başladığı belirtilen açıklamada, yeni başvuruya ilişkin bilimsel verilerin incelendiği kaydedildi.
EMA açıklamasında: “EMA, 12 ila 15 yaş arasındaki ergenlerde Comirnaty’nin (BioNTech/Pfizer aşısı) takviye dozu kullanımına yönelik bir başvuruyu değerlendirmeye başlamıştır . 16-17 yaş arası daha büyük adolesanlarda da bir uygulama devam etmektedir.”
“EMA’nın beşeri ilaçlar komitesi ( CHMP ), İsrail’den gelen gerçek dünya kanıtlarından elde edilen sonuçlar da dahil olmak üzere, Comirnaty’yi pazarlayan şirket tarafından sunulan verilerin hızlandırılmış bir değerlendirmesini yapacaktır. EMA, değerlendirmenin sonucunu zamanı gelince bildirecektir.”
Please follow and like us:
