İlaç Denetim Daire Başkanlığı 
30.12.2022 tarihinde Kurumumuz Resmi internet sitesinde yayımlanan Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz güncellenmiştir. 07.07.2023 tarihli ve E-24931227-000-14046 sayılı Makam Oluru ile yürürlüğe giren söz konusu Kılavuz duyuru ekinde yer almaktadır.
İlaç Denetim Daire Başkanlığı, Yurt Dışı Tesis Denetimleri Başvuru ve Takip Birimine yapılan tüm başvuruların zaman kaybına neden olunmaması için Kılavuzda belirtilen gerekli belgeler ile eksiksiz bir şekilde yapılması önem arz etmektedir.
İlgililere önemle duyurulur
TİTCK
Adı
Tarih
Doküman
