ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), çocuklarda kullanılan florür içeren reçeteli ilaçların güvenliğini ve etkinliğini yeniden değerlendirerek bu ürünlerin piyasadan kaldırılması için adım attı.
FDA Begins Action To Remove Ingestible Fluoride Prescription Drug Products for Children from the Market
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), çocuklar için florür içeren reçeteli ilaçların piyasadan kaldırılması sürecini başlattığını duyurdu. Yapılan açıklamada, bu kararın florür takviyelerinin güncel bilimsel veriler ve halk sağlığı ihtiyaçları doğrultusunda yeniden değerlendirilmesi sonucunda alındığı belirtildi.
FDA, florürün diş çürüklerini önlemede etkili olduğunu kabul etmekle birlikte, günümüzde florürün içme suyu ve diş macunları gibi kaynaklardan yaygın olarak alınması nedeniyle reçeteli florür takviyelerinin artık gerekli olmayabileceğini ifade etti. Ayrıca, bu ürünlerin çocuklarda florozis (aşırı florür alımına bağlı diş minesinde renk değişikliği) riskini artırabileceği endişeleri de değerlendirmeye alındı.
Sürecin tamamlanmasıyla birlikte, florür içeren reçeteli ilaçların çocuklar için pazarlanması sona erecek. FDA, ailelere ve sağlık uzmanlarına, çocuklarda florür ihtiyacı konusunda alternatif kaynakları ve koruyucu diş hekimliği uygulamalarını gözden geçirmelerini önerdi.
Karar, halk sağlığı politikalarındaki değişiklikler ve florürün farklı kaynaklardan temin edilebilirliği göz önüne alınarak alındı. FDA, bu adımın çocukların aşırı florür alımı riskini azaltmaya yardımcı olacağını vurguladı.
