Etiket: Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
EUDAMED Elektronik Sistemlerin İşlevselliği Hakkında Bildirim
EUDAMED Elektronik Sistemlerin İşlevselliği Hakkında Bildirim
IVDR: Sınıfı Yükselen Tanı Cihazları İçin Yeni Kayıt Duyurusu
IVDR: Sınıfı Yükselen Tanı Cihazları İçin Yeni Kayıt Duyurusu
Tıbbi Cihaz Tedarik Kesintisinde Ekonomik İşletmecilerin Yükümlülükleri
Tıbbi Cihaz Tedarik Kesintisinde Ekonomik İşletmecilerin Yükümlülükleri
TCOKKA- Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik...
TCOKKA- Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ
TCOKKA -Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Onaylanmış Kuruluş Atanması
(AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihazlar Tüzüğü uyumlaştırılarak 02.06.2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında Kiwa Belgelendirme Hizmetleri Anonim...
İmalatçısı Tarafından Süre Uzatımından Faydalanmayacak Ürünlerin Üts Süreçleri
İmalatçısı Tarafından Süre Uzatımından Faydalanmayacak Ürünlerin Üts Süreçleri
Yapay Zeka Cihazı Ayakları Tarayarak Kalp Yetmezliğini Tespit Ediyor
Yapay Zeka Cihazı Ayakları Tarayarak Kalp Yetmezliğini Tespit Ediyor
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların...
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Piyasaya Arzı Ve Piyasada Bulundurulması
Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında...
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan:
TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİNİN EK XVI’SINDA LİSTELENEN TIBBİ AMAÇLI OLMAYAN ÜRÜN GRUPLARINA YÖNELİK ORTAK SPESİFİKASYONLARIN BELİRLENMESİ HAKKINDA TEBLİĞ
BİRİNCİ BÖLÜM
Başlangıç Hükümleri
Amaç
MADDE 1- (1)...
İn Vitro Tanı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Referans Laboratuvarı Olarak Atanma
İn Vitro Tanı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Referans Laboratuvarı Olarak Atanma
