Etiket: Farmakovijilans
Pazarlama Öncesi Yarar/Risk Değerlendirmesi Kılavuzu
Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığıİyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu Modül X - Pazarlama Öncesi Yarar/Risk Değerlendirmesi" hazırlanmış olup 20.06.2022 tarihinde...
Biyoteknolojik Üretimde GMP
BİYOTEKNOLOJİK ÜRETİMDE GMP DANIŞMANLIĞIBilindiği üzere çok geniş bir alanı kapsayan GMP konularına hakim olmak, sıra dışı bir birikimi gerektirmektedir.Yaşamın her anında “Bilgi Güç’tür”. GMP...
Şahsi Tedavi Amaçlı İlaç Gönderimi
Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı
Bilindiği üzere Ticaret Bakanlığı’nın yayınlamış olduğu 19.10.2020 tarihli ve 58054353 (2020/25) sayılı Genelge’nin 9 uncu ve...
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Uluslararası Uyum Konseyi’ne oy birliği...
Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TİTCK) tam üyelik başvurusu, Uluslararası Uyum Konseyinin 27 Mayıs tarihli toplantısında oy birliğiyle kabul edildi. Bu...
“Farmakovijilans Faaliyetlerinde Kişisel Verilerin Korunması Hakkında Kılavuz”
İlaç Firmalarının ve Sözleşmeli Farmakovijilans Hizmet Kuruluşlarının Dikkatine
“Farmakovijilans Faaliyetlerinde Kişisel Verilerin Korunması Hakkında Kılavuz” yayımlanmıştır. Kılavuza ulaşmak için tıklayınız.
Farmakovijilans Denetim Kılavuzu Taslağı
Farmakovijilans Denetim Kılavuzu taslağı, Kurumumuz resmi internet sayfasında mevzuat/taslaklar bölümünde (https://www.titck.gov.tr/mevzuat/farmakovijilans-denetim-kilavuzu-taslagi-21012019174612) yayımlanmıştır.Söz konusu Kılavuz taslağına ilişkin görüşlerinizin, 17/02/2006 tarihli ve 26083 sayılı Resmî...















