Etiket: Farmakovijilans
FDA Yan Etki İzleme Sistemiyle Yeni Dönem Başlatıyor
FDA’nın açıkladığı yeni AEMS platformu, sağlık ürünlerinin güvenliği konusunda şeffaflığı artırmayı hedefliyor. Bu gelişme, hem bilim insanları hem de kamuoyu için kritik bir dönüm...
AB’de İlaç Güvenliği Artık Daha Şeffaf: EMA’dan Yeni Bilgilendirme Kitapçığı
Kullandığımız hiçbir ilacın %100 güvenli olmadığını biliyoruz. Önemli olan, bu ilaçların sağladığı faydaların, taşıdıkları risklerden daha ağır basmasıdır. Peki, Avrupa Birliği (AB) bu hassas...
Beta Blokerlerin Faydadan Çok Zarar Verebileceği Tartışılıyor
Kalp Krizi Sonrası Beta Blokerler: 40 Yıllık Ezber BozuluyorKalp krizi geçiren hastalara neredeyse yarım yüzyıldır değişmez bir reçete yazılıyor: beta blokerler. Bu ilaçların kalbin iş yükünü azaltarak...
FDA Paneli Antidepresanların Gebelikte Güvenliğini Sorguluyor
Antidepresanların Gebelikte Güvenliği
PRAC Temmuz Toplantısında Aşı Güvenliği ve Yeni Bulgular Mercek Altında
Avrupa İlaç Ajansı, EMA, Farmakovijilans
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitim Toplantısı – Telafi Sınav Sonuçları
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitim Toplantısı - Telafi Sınav Sonuçları
Semaglutid Kullanımı ile Neovasküler Makula Dejenerasyonu Arasında Potansiyel Bağlantı: Dikkat Edilmesi...
Neovasküler Makula Dejenerasyonu
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitim Toplantısı-Katılım Belgesi
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitim Toplantısı-Katılım Belgesi
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitimi – Sınav Duyurusu
XXV. Farmakovijilans Yetkilileri Eğitimi - Sınav Duyurusu
