Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Multiflex Ermoloc Premiks I.V. İnfüzyon İçin Çözelti 10 Mg/Ml” adlı ürünün 253730003 (SKT:03.2027) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23 Ekim 2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik”e göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
Please follow and like us:
