Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Deva Holding A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Kenacort-A 40 mg Değiştirilmiş Salımlı I.M/ İntraartiküler Enjeksiyonluk Süspansiyon adlı ürünün A18388(S.K.T: 11/2028) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23 Ekim 2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik”e göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. TİTCK
Please follow and like us:
