FDA, 10 ila 25 yaş arasındaki kişileri, birlikte küresel çapta en invaziv meningokok hastalığı (IMD) vakalarına neden olan meningokok serogrupları A, B, C, W ve Y’ye (MenABCWY) karşı korumak için İngiliz ilaç üreticisinin Penmenvy aşısını onayladı .

FDA iki yıl önce Pfizer’ın ABD pazarındaki tek 5’i 1 arada menenjit aşısına onay vermişti.

Penmenvy, GSK’s 5-in-1 meningococcal vaccine, approved by US FDA to help protect against MenABCWY

• Aşı, Neisseria meningitidis’in beş yaygın hastalığa neden olan serogrubuna (A, B, C, W ve Y) karşı koruma sağlıyor  
• Tek bir aşıda geniş serogrup kapsamı, aşılama oranlarını iyileştirmeye ve daha fazla ABD’li ergen ve genç yetişkini korumaya yardımcı olmak için enjeksiyonları azaltır  

GSK, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) Penmenvy’yi (Meningokok Grupları A, B, C, W ve Y Aşısı) 10 ila 25 yaş arasındaki bireylerde kullanım için onayladığını duyurdu . Aşı, yaygın olarak invaziv meningokok hastalığına (IMD) neden olan beş ana Neisseria meningitidis serogrupunu (A, B, C, W ve Y) hedef alıyor. ^2,3 

GSK Baş Bilim Sorumlusu Tony Wood şunları söyledi: “Özellikle serogrup B’nin neden olduğu IMD için ABD’de menenjit aşılama kapsamını iyileştirmeye yardımcı olmak için önümüzdeki fırsatlar konusunda heyecanlıyız. Menenjit aşılamasındaki küresel liderliğimiz ve hastalık önlemede karşılanmamış ihtiyaca yönelik uzun süreli kararlılığımız üzerine inşa ederek , daha fazla genci ve genç yetişkini, yaşamlarının daha yüksek risk altında olduğu bir evresinde korumayı  amaçlıyoruz .”