Presbiyopi Tedavisinde Yeni Dönem
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yaşa bağlı presbiyopi (yakın görme kaybı) tedavisinde kullanılacak ilk aseklidin bazlı göz damlası olan VIZZ’i onayladı. Kasım ayında satışa çıkacak damlalar, 45 yaş üzerindeki milyonlarca yetişkinin gözlük ihtiyacını ortadan kaldırabilir.
Nasıl Çalışıyor?
VIZZ, göz bebeğini hafifçe küçülterek “iğne deliği etkisi” yaratır ve yakındaki nesnelerin daha net görülmesini sağlar. Önceki damlaların aksine, gözün odaklama kaslarını belirgin şekilde etkilemez; bu sayede uzak görüşte bulanıklık veya miyop kayması gibi yan etkiler yaşanmaz.
Günde tek doz ile 10 saate kadar net yakın görüş sağlanabilir.
Neden Önemli?
2021’de piyasaya sürülen ilk damlalar (ör. Vuity) etkili olsa da bazı yan etkiler nedeniyle eleştirilmişti. VIZZ’in etkin maddesi aseklidin, odaklama kasına baskı yapmadan yalnızca göz bebeğini hedef alır. Bu özellik, hem etkili hem de tolere edilebilir bir çözüm sunar.
Klinik Çalışma Sonuçları
Üç farklı Faz II klinik çalışmada, VIZZ 30.000’den fazla uygulama gününde ciddi yan etki göstermeden iyi tolere edildi.
Arizona’dan Dr. Marc Bloomenstein, bu gelişmeyi “presbiyopi tedavisinde paradigma değişimi” olarak değerlendirdi ve damlanın kısa sürede standart tedavi haline gelebileceğini belirtti.
Presbiyopi Nedir?
Presbiyopi, yaşlanmayla birlikte 45 yaş sonrası neredeyse herkeste görülen, yakın görme yetisinin azalmasıdır. Günlük yaşamda küçük yazıları okumayı zorlaştırır ve genellikle gözlük ya da kontakt lens ile düzeltilir.
Piyasaya Çıkış
VIZZ’in 2025’in dördüncü çeyreğinde yaygın satışa sunulması bekleniyor. FDA onayı, şirketin klinik verilerine dayansa da hakemli bilimsel yayınların ilerleyen dönemde yayımlanması bekleniyor.
