Etiket: titck
İlaç Geri Çekme
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Doxitax Tec 80mg/4ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti” adlı müstahzarın 4101909 (SKT:07/2021) parti numaralısına yapılan inceleme...
Kozmetik Sektörünün Dikkatine
1223/2009 sayılı AB Kozmetik Tüzüğünün uyumlaştırılması amacıyla hazırlanmış olan Yönetmelik Taslağı Kurumumuz web sitesinde Mevzuat sekmesi altında Taslaklar başlığında yayımlanmıştır. Buradan ulaşabilirsiniz.TİTCK
Mevsimsel Grip Aşıları
Bilindiği üzere COVID-19 pandemisi sürecinde vatandaşlarımızın, başta risk grupları olmak üzere mevsimsel grip aşısına en kısa sürede ulaşması amaçlanmaktadır. Bu doğrultuda Sağlık Bakanlığı tarafından...
Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine
Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu “Ketax Enjeksiyonluk/ İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/10ml” adlı ürünün 003002 (SKT:02.2022) parti numaralısı ile ilgili...
İlaç Güvenlik İzlem Formuyla Kullanılan İlaçlar Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan İlaç Güvenlik İzlem Formuyla Kullanılan İlaçlar Listesinde yer alan “Kladribin” etkin maddesini içeren “Mavenclad” adlı ilaca...
COVID-19 Aşı Geliştirme Çalışması Yürüten Araştırma Gruplarının Dikkatine
COVID-19 Aşı Adayları ile Klinik Araştırmalara Başlayabilmek İçin GerekliliklerBilindiği üzere 04.09.2020 tarihli duyurumuz ile; COVID-19 aşı çalışması yürüten ve yürütecek olan araştırma gruplarına yol göstermesi...
Eczaneler Tarafından Satılabilecek Tıbbi Cihazlar Listesi
15/5/2014 tarihli ve 29001 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren “Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliğinin 33 üncü maddesinin birinci fıkrası hükmü...
Klinik Araştırma Taraflarının Dikkatine
Bilindiği üzere, Kurumumuz Elektronik Süreç Yönetimi Projesi kapsamında klinik araştırmalar başvurularının standardize edilmesi, verimli zaman yönetiminin sağlanması ve efektif bir veri tabanı oluşturulması amacıyla...
Kırmızı ve Yeşil Reçeteye Tabi İlaçların Veteriner Hekimlerce İstisnai Reçetelendirmesinde Dikkat...
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Birliğimize gönderilen ve ekte yer alan 03.12.2020 tarih, E.278075 sayılı yazı ile,14.03.2016 tarihli ve...
İlaç Geri Çekme
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından alınan aksiyonlar çerçevesinde, Kurumumuz Bilimsel Komisyonlarınca yapılan değerlendirmelere göre Ranitidin içeren...
