Etiket: sağlık politikası
FDA Gebelikte İlaç Güvenliği için Yeni Rehber Yayınladı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), gebelik sırasında ilaç ve biyolojik ürünlerin güvenliği hakkında daha kapsamlı veri toplanmasını sağlamak amacıyla “Postapproval Pregnancy Safety Studies”...
Ruh Sağlığı Sorunlarının Ekonomik ve Toplumsal Yükü Artıyor
Ruh sağlığı, bireylerin üretken ve sağlıklı yaşam sürmesi için kritik bir unsur. Ancak OECD’nin son raporu, ruh sağlığı sorunlarının yalnızca bireyleri değil, tüm toplumları...
FDA Gerçek Zamanlı Klinik Araştırmalar için Büyük Adımlar Attı
Klinik araştırmaların geleneksel yapısı, verilerin FDA’ya ulaşmasında yıllar süren gecikmelere neden oluyordu. Yapay zekâ ve veri bilimi sayesinde artık güvenlik sinyalleri ve klinik sonuçlar...
İnvazif Kozmetik İşlemler için Yeni Düzenleme: Güvenlik ve Denetim Ön Planda
İnvazif Kozmetik İşlemler
FDA’dan GLP-1 Dünyasında Yeni Bir Çağ: İlk Non-Peptid Oral Seçenek Orforglipron...
FDA approves Lilly's Foundayo
AB’de İlaç Geliştirme Sürecini Hızlandıran Yeni PRIME Araçları
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 2016’dan bu yana yürüttüğü PRIME programını sürekli geliştirerek ilaç geliştirme süreçlerinde hız ve etkinliği artırmayı amaçlıyor. Yeni eklenen araçlar, özellikle...
FDA Biyobenzer İlaç Geliştirme Sürecini Sadeleştiriyor
Biyobenzer İlaç Geliştirme
Ergenlerde Esrar Kullanımı Psikotik ve Bipolar Bozukluk Riskini İki Katına Çıkarıyor
Genç yaşta esrar kullanımı, ruh sağlığı üzerinde ciddi ve uzun vadeli etkiler yaratabiliyor. JAMA Health Forum’da yayımlanan kapsamlı bir araştırma, ergenlik döneminde esrar kullanan...
