ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS), gelecekteki pandemilere karşı hazırlık amacıyla 500 milyon dolarlık dev bir evrensel aşı programı başlattı. Pharmaceutical Technology‘nin aktardığına göre, bu girişim çoklu virüs türlerine karşı etkili aşıların geliştirilmesini hedefliyor.
Bu yatırım, çeşitli patojenlere karşı etkili olabilecek yenilikçi aşı teknolojilerinin geliştirilmesini hedefleyerek, küresel sağlık güvenliğine önemli bir katkı sunmayı amaçlıyor.
HHS, NIH launch next-generation universal vaccine platform for pandemic-prone viruses
ABD Sağlık ve İnsani Hizmetler Departmanı (HHS), gelecekteki sağlık tehditlerine karşı hazırlıklı olmak amacıyla 500 milyon dolarlık yeni bir program başlattı. “Evrensel Aşı Girişimi” olarak adlandırılan bu proje, çeşitli virüs ve patojenlere karşı geniş koruma sağlayabilecek yenilikçi aşı teknolojilerinin geliştirilmesine odaklanacak.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) ile Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) bugün, beta-propiolakton (BPL) ile inaktive edilmiş, tüm virüs platformunu kullanan yeni nesil, evrensel aşı platformu Generation Gold Standard’ın geliştirildiğini duyurdu.
Bu girişim, NIH’nin BPL-1357 ve BPL-24910 adayları da dahil olmak üzere evrensel grip ve koronavirüs aşılarının şirket içi geliştirilmesini finanse ederek şeffaflık, etkinlik ve kapsamlı hazırlık yönünde kesin bir değişimi temsil ediyor. Bu aşılar, H5N1 kuş gribi ve SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 ve MERS-CoV gibi koronavirüsler gibi pandemiye yatkın birden fazla virüs türüne karşı geniş spektrumlu koruma sağlamayı amaçlıyor.
Bu girişimin bir parçası olarak, HHS, hem yerleşik biyofarmasötik şirketlerle hem de yenilikçi biyoteknoloji firmalarıyla işbirliği yaparak, en umut vadeden evrensel aşı adaylarının klinik denemeler yoluyla geliştirilmesini ve değerlendirilmesini sağlayacak. Yapılacak araştırmalar, farklı yaş grupları ve sağlık koşullarına sahip bireylerde aşıların güvenliğini ve etkinliğini titizlikle inceleyecek.
Evrensel grip aşıları için klinik denemelerin 2026’da başlaması planlanıyor ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayının 2029’da alınması hedefleniyor. Şu anda ileri deneme aşamasında olan intranazal BPL-1357 grip aşısının da 2029’a kadar FDA incelemesine tabi tutulması planlanıyor.
Universal vaccine platform Covax
