Tip 2 diyabet, dünya çapında milyonlarca insanın yaşamını tehdit eden kronik bir hastalık. Novo Nordisk’in üçlü agonist UBT251 ile elde ettiği faz 2 sonuçları, hem kan şekeri kontrolünde hem de kilo yönetiminde çığır açıcı bir potansiyel ortaya koyuyor. Bu gelişme, diyabet tedavisinde yeni bir dönemin kapısını aralayabilir.
Guangdong, Çin ve Bagsværd, Danimarka – 25 Mart 2026 Novo Nordisk ve United Biotechnology, tip 2 diyabetli Çinli hastalarda yürütülen faz 2 çalışmanın olumlu sonuçlarını açıkladı. Çalışmada, haftada bir kez uygulanan UBT251’in 2 mg, 4 mg ve 6 mg dozları plasebo ve semaglutid 1 mg ile karşılaştırıldı.
- HbA1c düşüşü: Başlangıç ortalama HbA1c %8,12 iken, UBT251 ile 24 hafta sonunda %2,16’ya kadar azalma görüldü. Semaglutid grubunda bu düşüş %1,77, plasebo grubunda ise %0,66 oldu.
Kilo kaybı: Ortalama başlangıç ağırlığı 80,1 kg olan hastalarda UBT251 ile %9,8’e kadar kilo kaybı sağlandı. Semaglutid grubunda %4,8, plasebo grubunda %1,4 oranında azalma görüldü.
Ek faydalar: Bel çevresi, kan basıncı ve lipid değerlerinde de iyileşmeler kaydedildi.
Güvenlik: UBT251’in güvenlik ve tolerabilite profili, daha önceki üçlü agonist çalışmalarında gözlenenlerle uyumlu bulundu.
United Biotechnology, Çin’de faz 3 çalışmaları başlatmayı planlıyor. Novo Nordisk ise 2026’nın ikinci yarısında global faz 2 diyabet çalışmasını başlatacak. Ayrıca, obezite ve kilo yönetimi için yürütülen global faz 2 çalışmanın sonuçlarının 2027’de açıklanması bekleniyor.
Novo Nordisk Ar-Ge Başkanı Martin Holst Lange, “UBT251’in diyabet ve obezite tedavisinde güçlü bir potansiyel taşıdığını görüyoruz. Global faz 2 çalışmalarımızla bu yenilikçi tedaviyi daha geniş hasta gruplarına ulaştırmayı hedefliyoruz” dedi.
