Obezite tedavisinde yeni nesil incretin bazlı ilaçlar, hem etkinlik hem de güvenlik profili açısından umut verici sonuçlar sunuyor. Novo Nordisk ve United Biotechnology’nin ortak geliştirdiği UBT251, Çin’de yürütülen faz 2 çalışmasında dikkat çekici verilerle öne çıktı. Bu haber yalnızca resmi kaynaklara dayalıdır ve doğrulanmış bilgiler içermektedir.
Novo Nordisk ve United Biotechnology, GLP-1, GIP ve glukagon reseptörlerini hedefleyen üçlü agonist UBT251’in Çin’de yürütülen faz 2 çalışmasında elde edilen olumlu sonuçları duyurdu.
UBT251, 24 haftalık tedavi sonunda katılımcılarda ortalama %19,7 kilo kaybı sağladı. Bu oran, plasebo grubundaki %2,0’lik kayıpla karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bulundu.
Çalışma detayları:
- 205 Çinli birey (obezite veya fazla kilolu, BMI ≥ 24)
- Haftalık enjeksiyonlar: 2 mg, 4 mg, 6 mg veya plasebo
- Başlangıç ortalama vücut ağırlığı: 92,2 kg
- En yüksek ortalama kilo kaybı: -17,5 kg
İkincil uç noktalar açısından da UBT251 tüm doz gruplarında plaseboya kıyasla anlamlı iyileşmeler sağladı:
- Bel çevresi
- Kan şekeri
- Tansiyon
- Lipid profili
Yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçici gastrointestinal semptomlar olarak bildirildi; incretin bazlı tedavilerle uyumlu bir güvenlik profili sergilendi.
UBT251, Novo Nordisk ve United Biotechnology arasında Mart 2025’te imzalanan lisans anlaşması kapsamında geliştiriliyor. Çin ana karası, Hong Kong, Makao ve Tayvan’daki geliştirme hakları United Biotechnology’ye aitken, Novo Nordisk diğer tüm bölgelerdeki geliştirme ve ticarileştirme haklarına sahip.
Novo Nordisk, şu anda UBT251 için küresel bir faz 1b/2a çalışması yürütüyor. Bu çalışmanın 2027’de sonuçlanması bekleniyor. Ayrıca 2026’nın ikinci yarısında tip 2 diyabetli bireylerde faz 2 çalışması başlatılması planlanıyor.
United Biotechnology, Çin’de faz 3 hazırlıklarına başladı ve faz 2 verilerini yıl içinde bir tıp kongresinde sunmayı hedefliyor.
