Migren ve küme baş ağrısı çeken milyonlarca hasta için umut verici bir gelişme yaşandı. Amneal Pharmaceuticals, akut migren tedavisinde kendi kendine uygulanabilen yeni bir dihidroergotamin mesilat enjeksiyonu için FDA onayı aldı. Bu yenilikçi tedavi seçeneği, hastaların baş ağrısı krizlerine hızlı ve etkili bir şekilde müdahale edebilmesini sağlayacak. İşte detaylar…
Amneal Pharmaceuticals, yetişkinlerde akut migren ve küme baş ağrılarının tedavisi için geliştirilen Brekiya (dihydroergotamine mesylate) enjeksiyonunun Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandığını duyurdu. Bu onay, Brekiya’yı migren tedavisinde kendi kendine uygulanabilen ilk ve tek dihidroergotamin mesilat enjeksiyonu haline getiriyor.
Şirketin yaptığı basın açıklamasına göre, Brekiya, migren veya küme baş ağrısı atağı sırasında hastalar tarafından subkutan (cilt altı) yolla kendi kendine uygulanabiliyor. Bu özellik, hastaların atak anında hızlı bir şekilde tedaviye başlayabilmesi ve sağlık kuruluşuna gitme zorunluluğunu ortadan kaldırarak yaşam kalitelerini artırması açısından büyük önem taşıyor.
Kıdemli Başkan Yardımcısı, Baş Ticari Sorumlu – Uzmanlık Joe Renda, “Akut migren ve küme baş ağrısı çeken hastalar için ilk ve tek kullanıma hazır otoenjektörü sunmaktan heyecan duyuyoruz. Doktorlar, baş ağrıları için sürekli rahatlama sağlayan etkili ve köklü bir terapi olan DHE’ye aşinadır. Tek dozluk otoenjektörümüz, bu ağrılı ataklar sırasında acil servise gitmeden ilacın hızlı bir şekilde kendi kendine uygulanmasını sağlayan hastalar için yenilikçi bir terapötik seçenek sunar,”
