Eli Lilly and Company’nin ACHIEVE-3 çalışmasından elde ettiği sonuçlar, tip 2 diyabet tedavisinde ağızdan alınan GLP-1 agonistlerinin geleceğini yeniden şekillendiriyor. Orforglipron’un hem glisemik kontrol hem de kilo kaybı açısından gösterdiği üstünlük, tedaviye erişimi kolaylaştıran bir yenilik olarak öne çıkıyor.
Lilly’s oral GLP-1, orforglipron, superior to oral semaglutide in head-to-head trial
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), orforglipron adlı ağızdan alınan GLP-1 reseptör agonistinin, doğrudan karşılaştırmalı ACHIEVE-3 Faz 3 klinik çalışmasında oral semaglutid’e kıyasla üstün sonuçlar verdiğini duyurdu.
Çalışma, metformin ile yeterli kontrol sağlanamayan 1.698 tip 2 diyabet hastasında 52 hafta boyunca yürütüldü. Orforglipron’un 12 mg ve 36 mg dozları, oral semaglutid’in 7 mg ve 14 mg dozlarıyla karşılaştırıldı. Sonuçlar, orforglipron’un hem A1C düşüşü hem de kilo kaybı açısından tüm doz karşılaştırmalarında üstün olduğunu gösterdi.
A1C düşüşü: Orforglipron 36 mg ile %2.2, semaglutid 14 mg ile %1.4
Kilo kaybı: Orforglipron 36 mg ile ortalama 19.7 lbs (%9.2), semaglutid 14 mg ile 11.0 lbs (%5.3)
A1C <5.7%’ye ulaşan oran: Orforglipron 36 mg ile %37.1, semaglutid 14 mg ile %12.5
Lilly Kardiyometabolik Sağlık Başkanı Kenneth Custer, “Orforglipron, yalnızca daha etkili değil; aynı zamanda günde bir kez alınabilen, geniş ölçekte üretilebilir bir tedavi alternatifi sunuyor,” dedi.
Orforglipron’un güvenlik ve tolerabilite profili önceki çalışmalara paralel olarak olumlu bulundu. En sık görülen yan etkiler hafif-orta şiddette gastrointestinal semptomlardı. Lilly, ilacın 2026 yılında global düzenleyici kurumlara sunulmasını planlıyor.
Orforglipron, Japonya merkezli Chugai Pharmaceutical tarafından keşfedildi ve 2018 yılında Lilly tarafından lisanslandı. Molekül, gıda ve su alımına bağlı olmadan günün herhangi bir saatinde alınabiliyor. Lilly, orforglipron’u diyabetin yanı sıra obezite, uyku apnesi ve hipertansiyon gibi alanlarda da araştırıyo
