Onkoloji alanında küresel ölçekte yenilikçi tedavilere yönelik stratejik hamleler hız kesmeden devam ediyor. Merck, SciBrunch Therapeutics ile imzaladığı özel küresel lisans anlaşması kapsamında, insan kanserlerinde en sık rastlanan mutasyonel KRAS formlarından biri olan KRAS G12D’yi hedefleyen oral moleküler tutkal inhibitörü SPR2015’in tüm küresel geliştirme, üretim ve ticarileştirme haklarını bünyesine katıyor. Toplam değeri 2,13 milyar dolara kadar ulaşabilecek bu anlaşma, onkoloji portföyünde hassas tıp odaklı boru hattını genişletmek adına kritik bir adımı temsil ediyor.
RAHWAY, N.J. & ŞANGHAY – 28 EYLÜL 2026 – Merck, klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi SciBrunch Therapeutics ile deneysel bir oral KRAS G12D (ON) inhibitörü olan SPR2015 için özel bir küresel lisans anlaşmasına varıldığını duyurdu.
Anlaşma şartları uyarınca Merck, SPR2015’i geliştirmek, üretmek ve dünya çapında ticarileştirmek üzere münhasır küresel haklara sahip olacaktır. Karşılığında SciBrunch Therapeutics, 400 milyon dolar tutarında peşin (upfront) ödeme alacak; buna ek olarak ilacın geliştirilmesi, ruhsatlandırılması ve ticarileştirilmesi aşamalarına bağlı milat (milestone) ödemeleri ile birlikte toplam anlaşma değeri 2,13 milyar dolara kadar ulaşabilecektir. Ayrıca SciBrunch, ilacın gelecekteki olası net satışları üzerinden kademeli telif hakkı (royalty) alma hakkına da sahip olacaktır.
KRAS G12D Mutasyonu ve SPR2015’in Etki Mekanizması
KRAS G12D mutasyonu, insan tümörlerinde en sık karşılaşılan onkojenik RAS mutasyonu olup özellikle pankreas, kolorektal ve akciğer kanserleri gibi yüksek karşılanmamış tıbbi ihtiyacın bulunduğu alanlarda önemli bir rol oynamaktadır.
Deneysel bir moleküler tutkal inhibitörü (molecular glue inhibitor) olarak geliştirilen SPR2015, mutasyona uğramış proteinin aktif “ON” formuna bağlanacak şekilde tasarlanmıştır. Yapılan preklinik çalışmalarda ve 2026 AACR Yıllık Toplantısı’nda sunulan verilerde SPR2015;
Farklı KRAS G12D mutasyonlu hücre hatlarında nanomolar seviyede antiproliferatif aktivite göstermiş,
Yabanıl tip (wild-type) hücrelere kıyasla yüksek seçicilik sergilemiş,
Hücre kaynaklı ve hastadan türetilmiş ksenogreft (CDX/PDX) modellerinde tek başına tedavi (monoterapi) olarak güçlü antitümör etkinlik kanıtlamıştır.
Liderlerin Değerlendirmeleri
Merck Araştırma Laboratuvarları Baş Tıbbi Sorumlusu ve Küresel Klinik Geliştirme Başkanı Dr. Liese Spencer, anlaşmaya ilişkin yaptığı açıklamada, SPR2015’in hassas hedefli aday boru hatlarını çeşitlendirdiğini ve insan kanserlerinde en yaygın görülen mutant KRAS formlarından birine karşı tasarlanmış güçlü bir inhibitör sunduğunu belirtti.
SciBrunch Kurucusu, Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO’su Tao Hu ise kuruldukları günden bu yana RAS yolağını hedefleyen yenilikçi tedavilere odaklandıklarını vurgulayarak; pankreas, kolorektal ve akciğer kanserleri gibi zorlu alanlarda hastalara dönüştürücü seçenekler sunmayı hedeflediklerini ifade etti. Tao Hu, Merck ile gerçekleştirilen bu anlaşmanın kendi Ar-Ge platformlarının gücünü doğruladığını ve SPR2015’in küresel onkoloji lideri Merck tarafından geleceğe taşınmasından heyecan duyduklarını belirtti.
Merck, yapılan 400 milyon dolarlık peşin ödeme nedeniyle 2026 yılı üçüncü çeyrek finansal sonuçlarında vergi öncesi bir gider kalemi kaydedeceğini bildirmiştir.
WinAlly.com Uyarı Notu:
WinAlly.com; Tıp, Sağlık, Eczacılık ve İlaç Sektörü profesyonellerine yönelik kamu yararına sektörel bilgi, haber ve içerik sunmaktadır. Sitemizde yer alan içerikler kesinlikle tıbbi teşhis, tedavi veya doktor tavsiyesi yerine geçmez. Doğabilecek olası hukuki, klinik veya idari problemlerden WinAlly.com sorumlu tutulamaz. Tıbbi konularda lütfen bir hekime başvurunuz.
